Questions Fréquemment Posées

Le kit est gratuit. Il peut être commandé par e-mail à l'adresse info@arminlabs.com ou par téléphone au 0049 821 780 931 50.

Vous pouvez consulter ces informations ici (PROCHAINEMENT). Pour plus d'informations, veuillez demander par e-mail à info@arminlabs.com ou par téléphone au 0049 821 780 931 50.

En Allemagne, l'expédition est gratuite. Avec Go Logistics. Veuillez commander le service de coursier par téléphone ou par e-mail, 1 à 2 jours avant la collecte de sang. Pour les pays étrangers, l'expédition se fait via UPS, DHL ou Fedex. Veuillez demander les prix par e-mail ou par téléphone.

ArminLabs est certifié par le German Accreditation Board DAkks, sous le numéro d'accréditation international DIN EN ISO 15189:2014. ArminLabs est également accrédité internationalement par le CAP (College of American Pathologists) et vérifié par le CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments). Nous n'effectuons aucun test interne de notre propre conception. Chaque test que nous effectuons est commercialement disponible, certifié et validé internement par ArminLabs et externement par les producteurs de tests. Pour chaque test, un contrôle positif et un contrôle négatif sont toujours réalisés pour vérifier les facteurs d'influence.

La decisión depende de la recomendación y el consejo de sus profesionales de la salud. Además, no hay estudios ni referencias de los fabricantes de pruebas que indiquen que la prueba pueda ser afectada por antibióticos u otros medicamentos. Los quimioterapéuticos masivos y de alta dosis (citosáticos), los inmunosupresores o el interferón gamma podrían afectar los resultados de la prueba. Recomendamos una consulta con el profesional de la salud en caso de duda.

En general, recomendamos lo siguiente: Antes de los antibióticos: realizar la prueba de Elispots de inmediato. Durante el tratamiento corto con antibióticos (=2-3 semanas de antibióticos): esperar 3-5 días después de dejar de tomar la pastilla de antibióticos, tomar la muestra de sangre y luego continuar tomando las pastillas de antibióticos durante el resto del tiempo. Durante el tratamiento prolongado con antibióticos (4-8-12 semanas de antibióticos): esperar 3-5 días después de dejar de tomar la pastilla de antibióticos, tomar la muestra de sangre y luego continuar tomando las pastillas de antibióticos durante el resto del tiempo. Después del tratamiento corto con antibióticos: esperar 3-5 días antes de tomar la muestra de sangre. Después del tratamiento prolongado con antibióticos (4-8-12 semanas de antibióticos): esperar 4-6 semanas.

Il faut généralement entre 1 et 7 jours pour recevoir les résultats des tests. Cependant, cela peut prendre plus de temps en fonction du nombre de tests et de leur complexité.

Nous utilisons des tests cellulaires - EliSpot/iSpot, des tests immunologiques - ELISA/EIA pour la détermination des anticorps et l'immunoblotting (Western blotting) pour un test rapide et sensible permettant la détection et la caractérisation des protéines spécifiques formées dans la détection antigène-anticorps, ainsi que des tests PCR directs.

Les tests T-cellulaires déterminent l'activité contre Borrelia et d'autres infections, reflétant l'activité actuelle pour les 6 à 8 semaines précédentes, sans problèmes de séronégativité, car il ne s'agit pas d'un test d'anticorps. La production de cytokines peut encore être mesurée pendant une réponse immunitaire humorale régulée à la baisse. - Sensibilité : 1 pour 200 000 cellules - Spécificité : 82-100 % - Nécessite une interprétation par un professionnel de la santé spécialisé. La manipulation préanalytique est critique (temps de transit).

Par rapport à l'assay EliSpot standard (qui est basé uniquement sur la variabilité en corrélation avec le nombre de cellules T activées et d'IFN-γ sécrété), l'assay iSpot est basé sur la variabilité en corrélation avec le nombre de cellules T activées et la sécrétion d'IFN-γ et d'IL2. L'IFN-γ est associé à une infection aiguë ou active, tandis que l'IL2 représente la fonction de mémoire du système immunitaire et donc la convalescence. EliSpot/iSpot fournit des informations précises sur la situation actuelle ou réactive en relation avec la présence ou l'absence d'infection. Dans certains cas, un test EliSpot positif peut être associé à des maladies auto-immunes : collagénoses, polyarthrite rhumatoïde, vascularites, etc.

Avec EliSpot : Borrelia burgdorferi, Borrelia miyamotoi, Anaplasma / Ehrlichia, Bartonella henselae, Babesia microti, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Yersinia, Rickettsia, Virus d'Epstein Barr (EBV), Virus de l'Herpès Simplex (HSV 1/2), Cytomégalovirus (CMV), Virus Varicelle Zona (VZV), HHV6, HHV7, Candida albicans, Mélange de Peptides Aspergillus 1 & 2. Avec i-Spot : Borrelia burgdorferi, Borrelia miyamotoi, Anaplasma / Ehrlichia, Bartonella henselae, Babesia microti, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Yersinia, Rickettsia, Virus de l'Herpès Simplex (HSV 1/2), Virus Varicelle Zona (VZV), HHV6, HHV7, Candida albicans.

Les valeurs de seuil sont conformes aux recommandations du fabricant.

La méthode EliSpot offre une opportunité d'obtenir un aperçu de cette défense immunitaire protectrice. Elle détecte la réaction de l'IFN-gamma des lymphocytes T activés spécifiques du pathogène. L'EliSpot est une évaluation quantitative et les chiffres se réfèrent au nombre de lymphocytes T activés (dans l'échantillon) en raison de leur libération de cytokines (chaque réaction déclenche un point). Les résultats sont exprimés en unités SI (SI = indice de stimulation).

Bande "0 - 1 = négatif" : 0-1 est l'indice de stimulation, qui équivaut au contrôle négatif. Selon le fabricant, 1 point n'est pas significatif pour une infection. Néanmoins, les résultats de l'EliSpot doivent être interprétés dans le cadre clinique global du patient. Un résultat négatif n'exclut pas complètement l'exposition au pathogène ou à l'infection testée. Les facteurs préanalytiques influents qui peuvent conduire à un résultat non spécifique de libération de cytokines peuvent être demandés chez ArminLabs.

Bande "2 - 3 = faiblement positif" : L'infection fluctue dans le corps humain, les lymphocytes T activés aussi. Un résultat faiblement positif entre 2 et 3 unités SI est un résultat limite, qui n'est pas nécessairement positif. Encore une fois, l'interprétation des résultats du test EliSpot ne peut être effectuée qu'en tenant compte du tableau clinique global.

Bande ">3 = positif" : Un contrôle négatif et positif est effectué pour chaque patient. Si les contrôles ne sont pas en ordre, le test ne peut pas être évalué. Avec un résultat de test typique, aucun ou très peu de points (<10) sont attendus dans le contrôle négatif. Le contrôle positif doit être >20 points. En cas d'échantillons fortement pré-stimulés, ArminLabs informe le patient/le thérapeute que le test devrait être répété. Un nouveau kit de test sera envoyé sur demande. Le résultat >3 fait référence à un nombre élevé d'unités SI. Si le contrôle positif et négatif sont en ordre, ce résultat témoigne d'une production élevée de cytokines contre Borrelia.

Borrelia b Antigène complet : Lysat de la souche de référence Borrelia burgdorferi B31 (Borrelia burgdorferi sensu stricto) contenant de nombreux antigènes différents capables de mettre en évidence une activité cellulaire.

Borrelia b OSP-mix : Mélange de peptides de Borrelia burgdorferi : OspA de Borrelia b. sensu stricto, Borrelia afzelii, Borrelia garinii + OspC natif + DbpA recombinant - antigènes spéciaux avec une spécificité plus élevée que le lysat, en raison de moins de facteurs interférants ; les antigènes du mélange OSP de Borrelia burgdorferi sont les antigènes les plus spécifiques du lysat et conduisent à une signification globale plus élevée.

Borrelia burgdorferi LFA-1 : Antigène LFA-1 de Borrelia burgdorferi (Lymphocyte Function Antigen 1) : Protéine du corps + Borrelia burgdorferi sensu stricto (épitope partagé). LFA-1 est fréquemment associé à des maladies auto-immunes comme les collagénoses, la polyarthrite rhumatoïde, la vascularite (anticorps ANA, CCP, ANCA). Il aide à décider si le patient souffre d'une infection active ou d'une maladie auto-immune.

Non, l'EliSpot pour la maladie de Lyme ne peut pas montrer un résultat positif pour des infections passées si vous n'avez pas une infection récente ou actuelle. Les lymphocytes ont un cycle de vie maximal de 6 semaines. C'est pourquoi l'EliSpot pour la maladie de Lyme peut être utilisé pour surveiller la progression et le succès du traitement. Les anticorps IgG peuvent être utilisés pour détecter les infections passées.

L'EliSpot mesure la sécrétion d'IFN-gamma des cellules effectrices TH1.

L'activité des lymphocytes T est déjà augmentée après 2 à 3 jours (alors que le titre d'anticorps IgM peut encore être négatif), et diminue déjà nettement après environ 6 à 8 semaines après la fin d'une thérapie réussie (les anticorps IgM/IgG diminuent souvent seulement après 6 à 12 mois). Ainsi, l'EliSpot peut être utilisé pour une surveillance rapide et ciblée de l'efficacité des thérapies.

En utilisant les méthodes ELISA/EIA et les microréseaux, nous testons la présence d'anticorps - IgM ou IgA pour la phase aiguë ou actuelle de l'infection, mais dans certains cas, un test IgM ou IgA positif (seul) peut être associé à une réactivité croisée avec les infections virales, et des anticorps IgG pour la phase chronique de la maladie ou l'immunité ancienne ou des anticorps après l'immunisation - et avec l'immunoblotting pour la présence des protéines spécifiques du pathogène.

Il existe une longue liste d'aliments que je ne mange pas chaque semaine ou chaque mois. À quel moment dois-je avoir mangé l'aliment pour que le test soit efficace ? La demi-vie des lymphocytes producteurs d'anticorps est de 5 à 6 semaines. Les IgG ont généralement une demi-vie de 23 jours. Par conséquent, il faudra environ 6 à 9 mois pour éliminer les anticorps IgG lorsque vous évitez strictement les aliments en question. Cela dépend de plusieurs facteurs : la quantité d'IgG présente (plus la concentration existante est élevée, plus il faudra de temps), la rigueur de l'évitement possible de la réactivité croisée avec des non-aliments (les aliments peuvent réagir de manière croisée avec des éléments non alimentaires, tels que le pollen, les virus ou les acariens. Si une telle réaction croisée existe, il peut falloir très longtemps pour éliminer les IgG, voire, dans certains cas, elles ne disparaissent pas du tout. C'est surtout le cas lorsque vous n'avez jamais mangé l'aliment auparavant et que vous avez encore des anticorps présents. Par conséquent, l'anticorps n'a pas été déclenché par l'aliment, mais par un antigène non alimentaire d'origine inconnue ou ubiquitaire.)

La détection sérologique des anticorps IgM contre Borrelia burgdorferi est possible chez 50% à 90% des patients au stade I. La prévalence des anticorps IgG spécifiques est significativement plus faible. À ce stade de la maladie, cependant, les preuves sérologiques sont souvent négatives. Si les symptômes correspondants sont présents, un suivi dans les semaines suivantes est recommandé. Stade 2 : Les anticorps sont détectables au stade II chez 50% à 90% des patients. Dans la phase précoce de ce stade, les anticorps de la classe IgM sont principalement encore positifs, dans la phase tardive, seuls les anticorps de la classe IgG surviennent souvent. Cependant, les anticorps de classe IgM peuvent également persister longtemps. Stade 3 : À ce stade, les anticorps de classe IgG pour les formes persistantes sont significativement élevés chez 90% à 100% des patients, tandis que les anticorps de classe IgM sont rarement détectables

Le TickPlex est un test de dépistage des anticorps réalisé sur la base d'un ELISA. Cependant, par rapport à d'autres tests ELISA, ce test contient un nouvel antigène pour les formes persistantes de Borrelia. Le Tick Plex Plus permet la détermination simultanée de plusieurs agents pathogènes dans la complexité des infections transmises par les tiques avec une sensibilité élevée d'environ 95 % et une spécificité de 98 %. Le Tick Plex Basic / Tick Plex Plus détecte les anticorps IgM et IgG de divers agents pathogènes bactériens et viraux en même temps.

Le TickPlex Basic est adapté pour Borrelia burgdorferi sensu stricto, B. afzelii et B. garinii. Le TickPlex Plus est adapté pour Borrelia burgdorferi sensu stricto, B. afzelii, B. garinii, Babesia microti, Bartonella henselae, Ehrlichia chaffeensis, Rickettsia akari, Coxsackievirus de type A16, virus d'Epstein-Barr, parvovirus humain B19, Mycoplasma fermentans et pneumoniae.

IgM et IgG (combinés), sensibilité : 100 %, spécificité : 90,2 % - 96,4 %, le test est marqué CE.

Le Seraspot est un immunoblot moderne. Il s'agit d'un dosage immuno-enzymatique en phase solide pour la détermination qualitative in vitro des anticorps humains de la classe immunoglobuline IgG et IgM dirigés contre les antigènes de Borrelia à partir de sérum ou de plasma. Les puits de la plaque microtitration sont revêtus d'anticorps recombinants. Le test est quantifiable et permet une évaluation plus précise et une susceptibilité moindre aux erreurs grâce aux points/spots prédéfinis avec des antigènes spécifiques. Le Seraspot présente également des bandes différentes du Western Blot, par exemple il n'inclut pas la bande p41.

Immunoblot-IgG - Sensibilité - 88,5 % ; Spécificité - 99,2 %. Bandes rapportées pour IgG : p18, p19, p20, p21, p58, OspC (p25), p39, p41, p83, LBb, LBa, VlsE-Bg, VlsE-Bb et VlsE-Ba ; pour IgM : OspC-Bg natif, OspC-Bb natif, OspC-Ba natif, p39, p41, VlsE-Bb. L'antigène le plus important contenu dans le test est l'OspC avancé dimérique lié de manière covalente (brevet européen EP 2 199 303 A1) issu de quatre souches de Borrelia pathogènes pour l'homme (B. afzelii, B. burgdorferi, B. garinii, B. spielmanii). L'OspC avancé est plus de 30 % plus spécifique que les antigènes conventionnels d'OspC recombinants.

Historiquement, les cellules NK humaines ont été identifiées comme des lymphocytes CD3− CD56+ CD16±. Plus récemment, il a été établi que l'expression de CD57 définit des sous-populations de cellules NK fonctionnellement distinctes. Sur les cellules T, l'expression de CD57 a été considérée comme un marqueur de différenciation terminale et (peut-être à tort) d'anergie et de sénescence.

Les cellules CD57+ documentent l'ampleur de la suppression immunitaire de la maladie de Lyme chronique ou d'autres infections bactériennes (voir ci-dessus). Selon la littérature actuelle, les cellules CD57+ fournissent des paramètres de laboratoire pronostiques pendant et après le traitement de la maladie de Lyme chronique. Des études de recherche clinique et des études de cas ont montré que les infections de Lyme chroniques sont souvent accompagnées de changements dans la défense immunitaire cellulaire. Une preuve en est une diminution du nombre de cellules tueuses naturelles (NK/CD3-CD56+), en particulier, une diminution du nombre absolu de cellules NK activées (CD3-CD56+CD57+). Alors que les infections aiguës par Borrelia burgdorferi et d'autres maladies montrent des paramètres CD57+ normaux, les patients atteints de Lyme chronique ont souvent moins de 100 cellules CD57+ / μl. Selon des études scientifiques, un nombre absolu supprimé de cellules CD57+ a principalement été observé chez les patients dont le système nerveux avait été affecté, plutôt que chez les patients dont le tissu ou le système squelettique avait été affecté. Une diminution des cellules CD57+ persiste jusqu'à ce qu'une amélioration des symptômes soit obtenue avec l'utilisation d'antibiotiques et d'autres formes de thérapie. À l'inverse, un paramètre CD57+ diminué est considéré comme un signal mesurable d'une infection chronique active par Borrelia (ou d'autres infections bactériennes telles que Chlamydia pneumoniae ou Mycoplasma pneumoniae) et peut être un indicateur possible d'une thérapie réussie car il augmente. En cas de test de Lyme négatif, nous recommandons une prise d'histoire plus intensive, et si nécessaire, recommandons des tests supplémentaires pour d'autres bactéries qui peuvent supprimer la production de cytokines TH1 et déclencher des symptômes similaires

Les cellules CD3+ sont une population de lymphocytes T.

Les cellules CD56+/CD3- sont des cellules NK fonctionnelles non activées.

Les cellules CD45+ sont un marqueur spécifique pour classer les cellules NK.

CD19 est une population de lymphocytes B.

Cela signifie réaction de polymérisation en chaîne. C'est un test pour détecter du matériel génétique d'un organisme spécifique, tel qu'un virus, des bactéries, des parasites. Échantillons humains : sang, LCR, biopsies, tissus, fluides corporels, liquide articulaire

La réaction de polymérisation en chaîne (PCR) est une méthode de détection directe d'un pathogène. Le système de test utilisé est disponible commercialement et certifié. Nous proposons la PCR sur les tiques pour toutes les espèces de Borrelia médicalement pertinentes, y compris Borrelia miyamotoi, l'encéphalite à tiques (TBE), Anaplasma phagocytophilum, Rickettsia, Babesia, Bartonella. Tout d'abord, une PCR multiplex est réalisée avec un mélange PN utilisant de l'ADN isolé de la tique. Les amplicons biotinylés respectifs sont caractérisés par une réaction d'hybridation avec des sondes spécifiques pour les pathogènes et les contrôles immobilisés sur des membranes de nitrocellulose dans un format de ligne distinctif..

Les avantages des tests PCR : Si le pathogène est détecté dans le corps humain, il s'agit d'une preuve indéniable de la maladie. Les PCR sur les tiques sont une méthode rentable de dépistage des pathogènes, et en cas de symptômes, un bon outil préanalytique pour le médecin afin de décider quel traitement pourrait être nécessaire. Certaines compagnies d'assurance accident couvrent également les coûts de traitement si elles ont des preuves de l'"accident" (piqûre de tique et une tique ayant été testée positive).

Spécificité - 100% (en fonction des séquences d'amorces et de l'accréditation du test PCR) Sensibilité - varie en fonction du type d'échantillon et du stade de la maladie. Voici quelques exemples répertoriés par un institut d'État pour des méthodes de test PCR externes certifiées et accréditées.

En Allemagne - sur facture après réception du résultat. En dehors de l'Allemagne (pays étrangers) – prépaiement par virement bancaire ou carte de crédit. En général, nous n'acceptons pas les paiements échelonnés. Pour plus d'informations, veuillez demander les prix par e-mail à billing@arminlabs.com ou par téléphone au 0049 821 780 931 53.

La version actuellement valable des formulaires de commande de laboratoire est la Version 19.0.